Секвенирование можно упростить
В нашем Университете 8 апреля прошла научно-практическая конференция по редким болезням в рамках XXII Российского национального конгресса «Человек и лекарство».
На мероприятие был приглашён руководитель молекулярно-генетической лаборатории медицинского университета Южной Дании Клаус Брусгаард, который прочитал лекцию под названием «Технология секвенирования нового поколения (NGS) и её применение в диагностике наследственных заболеваний. Примеры интерпретации результатов NGS- исследований в клинической практике». Профессор начал лекцию с обзора базовых знаний в этой области. В частности, он сказал, что при расшифровке генома исследователь получает огромное количество информации. Для сравнения: если принять три нуклеотида за одно слово, то все данные уложатся в «книгу», которую можно одолеть лишь за 47 лет, читая ежедневно по 8 часов. Понятно, что требуются менее затратные по времени методы чтения генома, и учёный рассказал о секвенировании нового поколения, применяемого в клинической практике для диагностики врождённых заболеваний, привёл несколько примеров интерпретации полученных результатов. Каждый, кто пришёл на лекцию, получил представление о возможностях, которое даёт секвенирование генома для достоверной диагностики, а это позволяет подобрать пациенту правильное лечение. Лекция была прочитана на английском языке, а в качестве переводчика выступила медицинский генетик, выпускница 2-го Меда Татьяна Олеговна Амирова, которая работала за рубежом, в частности, в лаборатории Клауса Брусгаарда. Представленное исследование вызвало у присутствующих неподдельный интерес, о чём свидетельствовали многочисленные вопросы, заданные автору сотрудниками и студентами. Завершила мероприятие заведующая кафедрой неонатологии ФДПО профессор Марина Васильевна Дегтярёва. Она пояснила, что визит Клауса Брусгаарда носит не изолированный характер, а вписывается в рамки образовательного проекта по медицинской и фундаментальной генетике для врачей-терапевтов, педиатров, неонатологов, стартовавшего с начала года. Для специалистов-практиков знания по генетике будут иметь большое прикладное значение.
Пироговский Университет — флагман медицинского образования России.
Как один из ведущих медицинских вузов страны, Пироговский Университет готовит высококвалифицированных специалистов, сочетая инновационные исследования с академическими традициями. Благодаря участию в программе «Приоритет 2030» вуз концентрируется на прорывных направлениях: иммуномедицине, генотерапии и нейротрофике, создавая технологии для борьбы с тяжёлыми болезнями и развивая персонализированную медицину.
По словам ректора Сергея Лукьянова, университет укрепляет позиции в рейтингах благодаря научным достижениям и высокому уровню подготовки студентов. Первый проректор Георгий Надарейшвили отмечает роль вуза как двигателя инноваций, а проректор по молодёжной политике Владислава Белякова подчёркивает важность развития soft skills и всесторонней поддержки студентов.
Таким образом, Пироговский Университет остаётся центром притяжения для тех, кто хочет стать частью медицины будущего.
Больше новостей лучшего медицинского университета читайте в телеграм-канале: https://t.me/daily_2med
Комментариев пока нет.
